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  • 2016

    7-13

    胰腺癌細胞株胰腺癌這種疾病相信很多人都知道吧,因為這種疾病是癌癥啊。下面筆者介紹,胰腺癌細胞株分類有哪些?飲食注意什么?胰腺癌細胞株分類有哪些?1.導管腺癌:導管腺癌是胰腺癌的主要類型,主要由分化不同程度的導管樣結構的腺體構成,伴豐富的纖維間質。有少量黏液分布于腺腔樣部位,腫瘤間質含大量Ⅳ型膠原。2.胰母細胞瘤:這是一種罕見的胰腺腫瘤,腫瘤組織中有上皮成分及間葉成分,條索狀腺樣結構及梭形細胞的縱狀及交錯排列的鱗狀小體。這種腫瘤對放、化療不敏感,手術的治療效果要稍好些。胰腺癌細...

  • 2016

    7-1

    在細胞培養過程中會出現這樣或那樣的問題,從細胞生長角度來說,針對細胞不貼壁、生長緩慢、生長不好,甚至死亡的原因.一、培養細胞不貼壁可能原因:●胰蛋白酶消化過度●支原體污染●培養基pH值過堿(NaHCO3分解)●細胞老化●接種細胞起始濃度太低或太高解決方法:●縮短胰蛋白酶消化時間或降低胰蛋白酶濃度●分離培養物,檢測支原體。清潔支架或培養箱。如發現支原體污染,丟棄培養物。●使用無菌醋酸溶液調整pH值或充入無菌CO2●啟用新的保種細胞●調節*接種細胞濃度二、懸浮細胞成簇可能原因:●...

  • 2016

    6-30

    T淋巴細胞轉化實驗的基本原理T細胞在體外培養時,受到非特異性有絲分裂原(如PHA、ConA)刺激后,可出現細胞體積增大,代謝旺盛,蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細胞轉化.淋巴細胞轉化率的高低可以反映機體的細胞免疫水平,因此可作為測定機體免疫功能的指標之一.T細胞在體外培養時,受到非特異性有絲分裂原(如PHA、ConA)刺激后,可出現細胞體積增大,代謝旺盛,蛋白和核酸合成增加,即向淋巴母細胞轉化.淋巴細胞轉化率的高低可以反映機體的細胞免疫水平,因此可作為測定機體免疫功能的指標之...

  • 2016

    6-27

    DNA螢光染色法·原理︰利用螢光染劑(bisbenzimide,Hoechst33258)偵測支原體污染。此染劑會結合到DNA之Adenosine-Thymidine(A-T)rich區域,因為支原體之DNA中A-T含量占多數(55~80%),所以可將其染色而偵測。被支原體污染之細胞經染色后,在細胞核外與細胞周圍可看到許多大小均一之螢光小點,即為支原體之DNA,證明有支原體之污染。·特點︰簡單、經濟與靈敏,廣泛使用,可作為例行之偵測步驟。可以偵測不易培養之支原體,例如M.hy...

  • 2016

    6-22

    細胞名稱:4T1小鼠乳腺癌細胞介紹:4T1是從410.4瘤株中未經誘變篩得的6-硫鳥嘌噙抗性細胞株。當注射到BALB/c小鼠中時,4T1自發產生高轉移腫瘤,可轉移到肺,肝,淋巴結和大腦,同時在注射部位形成始發灶。誘導轉移時不需要摘除始發灶。4T1細胞在BALB/c小鼠中的生長與轉移特性與人體中的乳腺癌十分相近。這種腫瘤是人VI期乳腺癌的動物模型。4T1-誘導的腫瘤在手術后及未手術情況下轉移的動力學相近,可以用作手術后及未手術模型。跟其他腫瘤模型相比,由于4T1的抗6-硫鳥嘌噙...

  • 2016

    6-20

    細胞培養板的選擇細胞培養板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養孔的孔數有6、12、24、48、96、384、1536孔等;根據材質的不同有Terasaki板和普通細胞培養板。具體選擇時根據培養細胞的類型、所需培養體積及不同的實驗目的而定。(1)平底和圓底(U型和V型)培養板的區別和選擇不同形狀的培養板有不同用途。培養細胞,通常是選用平底的,這樣便于鏡下觀測、有明確的底面積、細胞培養液面高度相對一致。因此做MTT等實驗時,無論是貼壁和懸浮細胞,一般選用平底板。測...

  • 2016

    6-16

    細胞培養常用培養基及基本特性1、RPMI-1640MediumRPMI-1640廣泛應用于哺乳動物、特殊造血細胞、正常或惡性增生的白細胞,雜交瘤細胞的培養,是目前應用十分廣泛的培養基。主要用于懸浮細胞培養。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴細胞、T細胞淋巴瘤細胞以及HCT-15上皮細胞等均可參考使用。2、MinimumEssentialMedium(MEM)也稱zui低必需培養基,它僅含有12種必需氨基酸、谷氨酰胺和8種維生素。成分簡單,...

  • 2016

    6-15

    夏天到了,細胞更容易被污染,很多養細胞的朋友在這方面困惑頗多,今天針對貼壁生長的細胞談談。在討論之前,大家首先要有一個概念,即潔凈區,并不是沒有細菌,而是細菌的數量非常少,在我們的潔凈操作臺里,并不是真正一個細菌都沒有的,所以在操作的時候還是要盡量利索迅速地完成操作。盡量減少進入培養體系細菌的數量。所以處理細菌污染的重要原則就是:無限地稀釋細菌的濃度,無限地減少細菌的數量!對于細菌污染(常見為金黃色葡萄球菌和大腸桿菌);污染處理流程1、將污染的培養液倒掉,轉燒瓶口,加入10m...

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