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RMA-S細胞, 人淋巴瘤細胞
培養條件:
*培養基: RPMI1640,90%;胎牛血清10%。
培養條件:37.0C carbon dioxide(CO2),5%
RMA-S細胞, 人淋巴瘤細胞
傳代方法:
收到細胞后,取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養瓶內,加入*培養基繼續培養,如要高濃度可先離心1000rpm,5min后加入*培養基,輕輕吹勻后,分置其它培養瓶內加入*培養基繼續培養。3. 加入6-8ml*培養基,吸出,分到新的培養瓶中。一傳二。一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養瓶內,加入*培養基繼續培養,如要高濃度可先離心1000rpm,5min后加入*培養基,輕輕吹勻后,分置其它培養瓶內加入*培養基繼續培養。3. 加入6-8ml*培養基,吸出,分到新的培養瓶中。一傳二。
注意:傳代后一半用我們的培養基,一半用你們的,以免細胞不適應而造
成生長不好。
凍存方法: 凍存液:95%*培養液,5%DMSO
儲存:液氮儲存
RMA-S 人淋巴瘤細胞TAP基因缺乏胸腺瘤細胞,原代細胞|細胞系|細胞株|菌種;細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和優培養條件!
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