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Cyc-tAg 小鼠T淋巴細胞瘤(SV40T抗原轉染)

簡要描述:Cyc-tAg 小鼠T淋巴細胞瘤(SV40T抗原轉染),
ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞;
細胞庫管理規范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和培養條件!

  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-11-14
  • 訪  問  量:1720

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詳細介紹

Cyc-tAg 小鼠T淋巴細胞瘤(SV40T抗原轉染)

*培養基: RPMI 1640+10%胎牛血清

培養條件:37.0C  carbon dioxide(CO2),5%

Cyc-tAg 小鼠T淋巴細胞瘤(SV40T抗原轉染)

傳代方法:

收到細胞后,取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。

(一)如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,吸出培養液,僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。

(二)如果細胞已長滿,即可進行傳代培養。具體步驟如下:

1. 棄去培養液,用PBS(不含鈣,鎂離子)洗1-2次。

2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱,然后又將培養瓶倒轉大約30秒后,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓分散,輕敲幾下培養培養瓶,細胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養基,吸出,分到新的培養瓶中。一傳二。

注意:傳代后一半用我們的培養基,一半用你們的,以免細胞不適應而造

成生長不好。


凍存方法:   凍存液:95%*培養液,5%DMSO

儲存:液氮儲存


















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